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Baby, das mit seltenem Zwergwuchs geboren wurde, hat kaum Überlebenschancen, aber sie hat sich davon nicht aufhalten lassen

Die zwei Meter großen Eltern Jamie Jenkins und Jacob Lang freuten sich, ihre Familie zu gründen, aber ihr Baby wurde mit diastrophischer Dysplasie geboren, einer seltenen Form von Zwergwuchs.



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Seite für Helene Estelle Lang zeichnet die Reise der jungen Frau nach, die am 15. Juli 2018 ihren dritten Geburtstag feiert.

Als Jamie endlich schwanger wurde, war das Paar außer sich vor Freude. Es sah gut aus für sie und die Schwangerschaft begann glücklich.

Nach einem Ultraschall in der 16. Schwangerschaftswoche erfuhren Jamie und Jacob jedoch etwas völlig Unerwartetes. Die Ärzte sagten ihnen, das Baby sei viel zu klein für einen 16 Wochen alten Fötus, das Baby leide an Zwergwuchs.



Die beiden waren am Boden zerstört. Sie hätten sich nicht vorstellen können, dass ihr Kind an diastrophischer Dysplasie leiden würde, einer seltenen Form von Zwergwuchs.

Es ist eine Erkrankung, die die Entwicklung der Knochen und des Knorpels beeinflusst. Die zwei Meter großen Eltern trugen beide ein Gen für die Erkrankung, die ihnen eine 25-prozentige Chance gab, dass eines ihrer Kinder mit Zwergwuchs geboren wird

Mit 34 Wochen hatten die Ärzte ihnen geraten, die Schwangerschaft abzubrechen, weil das Baby kein Lungengewebe hatte. Aber Jamie und Jacob entschieden sich dagegen.



Die Mutter genannt , „Ich konnte fühlen, wie sie trat und wir hatten ihr schon einen Namen gegeben; ich konnte ihr auf keinen Fall eine Chance im Leben geben.“

Das Paar brachte am 15. Juli 2015 sein Wonneproppen zur Welt und nannte es Helena. Sie wurde drei Monate lang auf der neonatologischen Intensivstation gehalten, während dieser Zeit wurde sie dreimal verloren, obwohl sie erfolgreich wiederbelebt wurde.

Die beiden verabschiedeten sich endgültig und warteten auf den Anruf, der ihnen mitteilte, dass sie nicht mehr da war. Glücklicherweise kam der Anruf nie und Helena bewies, dass sie eine Kämpferin ist.

Schließlich hatte sich ihr Baby stabilisiert und durfte nach Hause gehen. Die Eltern wussten, dass es nicht das Ende war.

Helena besuchte das Krankenhaus weiterhin regelmäßig zur Untersuchung. Die Ärzte sagten der Familie, dass ihre Organe zwar durchschnittlich wuchsen, ihr Körper aber nicht genug wuchs, um sie aufzunehmen.

Ärzte in Australien konnten ihr nicht helfen, als ihr Herz und ihre großen Gefäße ihre Atemwege mit Skoliose erwürgten, was die Angelegenheit durch das Zusammendrücken ihres Halses verkomplizierte.

Im Oktober 2016 flog die Familie nach Delaware, USA, um Hilfe von Ärzten zu suchen, die auf diastrophische Dysplasie spezialisiert sind.

Bei ihr wurde eine mittelschwere bis schwere Erkrankung diagnostiziert. Die Ärzte waren jedoch mit ihren Fortschritten zufrieden und entschieden, dass sie zu diesem Zeitpunkt keine größere Operation benötigte, um die Blutgefäße zu bewegen.

Sie kehrte nach Australien zurück und wurde wegen Fieberkrämpfen und Atemnot und später wegen Krupp behandelt. Sie erhielt ein Hörgerät und begann 2017 mit der Spielschule.

Die Familie teilt regelmäßig Updates über ihren Gesundheitszustand mit Facebook . Die junge Helena hat in ihrem Leben bisher viele Höhen und Tiefen durchgemacht, aber ihre Kämpfe mit ihren Eltern an ihrer Seite tapfer gekämpft.

Obwohl sie noch viele Operationen geplant hat und ihr Zustand es ihr nicht erlaubt, mehr als ein paar Fuß groß zu werden, hat sie ihren Eltern und allen um sie herum viele Gründe zum Lächeln gegeben.

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